Présentation
Objectifs de la recherche
Les équipes de recherche multidisciplinaires exploreront les trajectoires de développement neurologique individuelles et les mécanismes sous-jacents des patients atteints de troubles du neurodéveloppement (TND), combinant les données précliniques et cliniques.
- Définir des trajectoires individuelles
- Identifier précocement, chez chaque enfant, le(s) facteur(s) clé(s) responsable(s) d’un développement cérébral anormal (facteurs génétiques et environnementaux)
- Développer des biomarqueurs prédictifs
- Développer des thérapies individualisées
Pour atteindre ces objectifs, la FHU I2-D2 et InovAND, s’appuient sur l’expertise combinée d’un consortium unique, et utilisent des approches complémentaires :
- Phénotypage expert multimodal des patients avec une base de données pour l’identification de trajectoires spécifiques, communes et individuelles dans le TND.
- La constitution de biobanques pour la recherche de biomarqueurs prédictifs.
- L’utilisation de modèles précliniques combinés avec des données humaines (omiques intégratifs) pour comprendre les mécanismes sous-jacents.
- Recherche de stratégies thérapeutiques pour les traits communs et pour les soins individuels.
L’interaction étroite entre les cliniciens, les structures de recherche clinique, les laboratoires biocliniques et les chercheurs translationnels couvrant de multiples aspects des TND (génétique, épigénétique, neurobiologie du développement, développement neurosensoriel, pharmacologie, biomarqueurs, imagerie avancée et épidémiologie) favorisera un continuum solide et unique du laboratoire au chevet du patient.